Το Ervebo, ένα εμβόλιο Ebola από τη Merck, έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή στις 11 Νοεμβρίου, σηματοδοτώντας το πρώτο εμβόλιο να φτάσει στις παγκόσμιες αγορές.

Μια απόφαση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αναμένεται στους επόμενους μήνες.

«Η εξεύρεση εμβολίου το συντομότερο δυνατό σε σχέση με αυτόν τον τρομερό ιό υπήρξε προτεραιότητα για τη διεθνή κοινότητα από τότε που ο ιός Ebola έπληξε τη Δυτική Αφρική πριν από πέντε χρόνια», λέει η Vytenis Andriukaitis, αξιωματούχος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την υγεία και την ασφάλεια των τροφίμων. «Η σημερινή απόφαση είναι λοιπόν ένα σημαντικό βήμα προς την κατεύθυνση της σωτηρίας ζωών στην Αφρική και πέραν αυτής».

Η Merck ανέλαβε για πρώτη φορά την ανάπτυξη του εμβολίου μετά την έναρξη της επιδημίας Ebola στη Δυτική Αφρική το 2014. Η ανοσοποίηση σχεδιάστηκε αρχικά από ερευνητές στο Εθνικό Εργαστήριο Μικροβιολογίας του Καναδά και στη συνέχεια παραχωρήθηκε άδεια στη βιοτεχνολογική εταιρεία NewLink Genetics με έδρα το Iowa. Από το 2015, η Merck πραγματοποίησε μια εξαιρετικά επιτυχημένη κλινική δοκιμή στη Γουινέα. Περισσότεροι από 250.000 δόσεις του Ervebo χρησιμοποιήθηκαν επίσης κατά τη διάρκεια της επιδημίας στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, η οποία έχει συνεχιστεί για περισσότερο από ένα χρόνο, σύμφωνα με το STAT, με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας να δημοσιεύει στοιχεία τον Απρίλιο, υποδηλώνοντας ότι το εμβόλιο προστατεύει το 97,5% των ατόμων που εμβολιάζονται. Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων εξετάζει επί του παρόντος την αίτηση της Merck, με απόφαση που αναμένεται πριν από το Μάρτιο του 2020, στις εκθέσεις της STAT.

Καλλιόπη Καγκελάρη - Stagiaire EEB

Πηγή: The Scientist